細(xì)胞名稱：MLE-12小鼠肺泡上皮細(xì)胞ATCC

細(xì)胞代次：P4

細(xì)胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)）

細(xì)胞凍存：無血清凍存液

細(xì)胞傳代：第一次建議1:2

細(xì)胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶，消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無菌操作，將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時(shí)要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，以便進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)）

培養(yǎng)前的工作準(zhǔn)備充分

包括耗材的處理、試劑的配置，無菌檢驗(yàn)等等。

玻璃器皿的清洗。對(duì)于玻璃器皿（細(xì)胞瓶、裝營(yíng)養(yǎng)液的瓶子、小青m素瓶等）要先用洗衣粉刷干凈（注意死角），

然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃

。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。

試劑配置。細(xì)胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。

無菌檢驗(yàn)。主要采用過濾除菌：如抗生素、G-418 溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉等。有些可以采用高壓滅菌，

如 PBS、D-Hank's等。

試劑分裝保存

包括營(yíng)養(yǎng)液、血清等。

血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃，如果一次無法用完一瓶，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青m素

瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌，不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾，

勿直接過濾血清。（一般情況下不影響細(xì)胞培養(yǎng)）

瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，

減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入，待溫度升高到 56℃ 后計(jì)時(shí)，

一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補(bǔ)體成份去活化。除非必須，一般不要作此熱處理

，因?yàn)闀?huì)造成沉淀物之顯著增多，且會(huì)影響血清之品質(zhì)。注意更換新血清（包括不同批次）對(duì)細(xì)胞的影響。

注意事項(xiàng)：有些細(xì)胞比較特殊，如貼壁不牢，在運(yùn)輸過程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。請(qǐng)將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對(duì)比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心，棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代（兩個(gè)T25），補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

售后服務(wù)告知書

1）細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？

1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)；

2. 細(xì)胞污染問題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi)，給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，核實(shí)后重發(fā)；

3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，（需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片），重發(fā)；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；

5. 細(xì)胞活性問題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，核實(shí)后予重發(fā)；

6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請(qǐng)拍照，3天未告知的，視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的，并跟技術(shù)人員溝通的，由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的，重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。

二）細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

1. 客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；

2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

4. 細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；

6. 細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

7. 視具體情況而定。

YS1133P小鼠骨髓來源巨噬原代細(xì)胞

YS1134P小鼠皮層神經(jīng)元原代細(xì)胞

YS1135P小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

YS1136P小鼠椎間盤髓核原代細(xì)胞

YS1137P小鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

YS1138P小鼠骨髓樹突狀原代細(xì)胞(DC原代細(xì)胞)

YS1139P小鼠肺泡巨噬原代細(xì)胞

YS1140P小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

YS1141P小鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

YS1142P小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)原代細(xì)胞

YS1143P小鼠支氣管平滑肌原代細(xì)胞

YS1144P小鼠結(jié)腸黏膜上皮原代細(xì)胞

YS1145P小鼠脊髓成纖維原代細(xì)胞

YS1146P小鼠背根神經(jīng)元原代細(xì)胞

YS1147P小鼠表皮成纖維原代細(xì)胞

YS1148P小鼠表皮角化原代細(xì)胞

YS1149P小鼠腹膜間皮原代細(xì)胞

YS1150P小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干原代細(xì)胞

YS1151P小鼠海綿體內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1152P小鼠骺軟骨原代細(xì)胞

YS1153P小鼠呼吸道上皮原代細(xì)胞

YS1154P小鼠肌腱干原代細(xì)胞

YS1155P小鼠肌源性干原代細(xì)胞

YS1156P小鼠脊髓神經(jīng)元原代細(xì)胞

YS1157P小鼠角膜內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1158P小鼠淋巴結(jié)淋巴原代細(xì)胞

YS1159P小鼠胚肺成纖維原代細(xì)胞

YS1160P小鼠前列腺成纖維原代細(xì)胞

YS1161P小鼠乳腺成纖維原代細(xì)胞

YS1162P小鼠視乳頭星形膠質(zhì)原代細(xì)胞

YS1163P小鼠微血管周原代細(xì)胞

YS1164P小鼠胸腺淋巴原代細(xì)胞

YS1165P小鼠牙齦上皮原代細(xì)胞

YS1166P小鼠牙周膜成纖維原代細(xì)胞

YS1167P小鼠真皮微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1168P小鼠脂肪干原代細(xì)胞

YS1169P小鼠椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

YS1170P小鼠卵泡膜原代細(xì)胞

YS1171P小鼠骨骼肌衛(wèi)星原代細(xì)胞

YS1172P小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細(xì)胞

YS1173P小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)原代細(xì)胞

YS1174P小鼠腎小球上皮原代細(xì)胞

YS1175P小鼠全骨髓原代細(xì)胞

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