轉(zhuǎn)氨酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之間氨基轉(zhuǎn)換反應(yīng)的一組酶，氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)舊稱谷丙(GPT)主要存在于肝細胞漿

內(nèi)，細胞內(nèi)ALT濃度遠高于血清，肝細胞破壞后血清ALT立即迅速升高，因此谷ALT被世界衛(wèi)生組織推薦為肝功能損害最敏感的

檢測指標。

(AST)檢測試劑盒(賴氏微板法)其檢測原理是ALT催化丙氨S與α-酮戊二酸之間的氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，

*肼與α-酮酸反應(yīng)生成相應(yīng)的*腙，在堿性條件下*腙的吸收光譜有差異，酶標儀檢測在500~520nm處差

異最大，以等摩爾濃度計算出的生成量，進而計算酶的活性。100T該檢測試劑盒可檢測50個樣本(不含標準品)，

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

自備材料：

1、蒸餾水

2、離心管

3、水浴鍋或恒溫箱

4、96 孔板、酶標儀

操作步驟(僅供參考)：

1、準備樣品：

①血漿、血清樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，可以直接用于本試劑盒的測定，-20℃

保存 1 個月有效，用于 ALT/GPT 的檢測。

②細胞或組織樣品：取恰當(dāng)細胞或組織進行勻漿，低速離心取上清，-20℃保存 1 個月有效，

用于 ALT/GPT 的檢測。

③(選做)樣品準備完畢后可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù)計算單

位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的 ALT/GPT 含量。

2、 制作 ALT 標準曲線：取丙酮S標準 1 支，準確加入標準稀釋液 1ml，充分混勻，

即配制成丙酮標準(100mmol/L)，4℃保存?zhèn)溆?。臨用前，按丙酮標準(100mmol/L)：丙

酮S標準稀釋液=1：49 的比例混合，即為丙酮標準工作液-丙酮標準(2mmol/L)，以 96

孔板，按下表制備標準曲線，最好設(shè)定平行檢測孔，求平均值。

混勻，向各管中加入苯肼顯色液 20ul，混勻，37℃孵育 20min，加入 ALT 顯色基液 200ul，

混勻。室溫放置 5min，以蒸餾水調(diào)零，酶標儀 505nm 處讀取各管吸光度。各管吸光度均減

去"0"號管吸光度，所得吸光度差值(縱坐標)與對應(yīng)的卡門酶活力單位(橫坐標)作圖。注意：

標準品用分光光度計檢測參考值在 0.3~0.9 之間，加入 ALT 顯色基液后其顏色依次為黃色至

棕紅色，應(yīng)及時檢測，隨著時間的延長其顏色會加深，由于檢測儀器、操作手法等條件的不

同，參考值范圍會有波動。

3、 ALT 加樣：按照下表設(shè)置對照孔、測定孔，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生

氣泡。如果樣品中的 ALT 酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。

4、 ALT 測定：混勻，室溫放置 5min，以蒸餾水調(diào)零，酶標儀 505nm 處測定對照管、測定

管的吸光度(即為 A 對照、A 測定)，如無 505nm 可選擇 500~520nm。

計算：以系列標準孔活力卡門單位為橫坐標，以對應(yīng)的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，以

(A 測定－A 對照)之差值，從標準曲線查得 ALT 活力卡門單位

參考范圍：成年健康人血清 ALT：5~25 卡門單位/ml

注意事項：

1、苯肼顯色液溶解以后，如果仍然有結(jié)晶析出，應(yīng)過濾后使用或棄用。

2、由于賴氏法的特點，在繪制標準曲線時每個點最好做 3 管的重復(fù)測定，求出各標準管的

吸光度均值，減去“0"號管吸光度均值，對照賴氏單位繪制標準曲線。

3、血清中 ALT 活性在室溫可以保存 2 天，4℃保存 1 周，-20℃保存 1 個月。

4、成批樣本測定時一般無需每份樣本都做自身血清對照，以試劑空白管代替即可。

5、對于超過正常范圍的血清樣本，應(yīng)該進行復(fù)測，復(fù)測時每份樣本都應(yīng)做自身血清對照。

6、嚴重黃疸、脂血或溶血的血清，可能會引起測定管吸光度增高，因此檢測該類樣本時應(yīng)

做自身血清標本對照。

7、當(dāng)樣本的酶活力大于 150 卡門單位時，應(yīng)將樣本進行 5~10 倍稀釋后再行測定。

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